Tratamiento de la leucemia mieloide aguda: aferrarse a la vida

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Tratamiento de la leucemia mieloide aguda: aferrarse a la vida

La leucemia mieloide aguda es un cáncer heterogéneo de la sangre y la médula ósea. Este tumor se produce como resultado de una producción excesiva de glóbulos blancos inmaduros, que se llama mieloblasto.

El nombre de la enfermedad se obtiene de la célula sanguínea producida en exceso. El glóbulo blanco inmaduro producido se introduce en la médula ósea y su producción excesiva dificulta la producción de las células sanguíneas normales.

La principal causa de la visualización de estos síntomas es el resultado de la pérdida de la función normal de la sangre por parte de estos myelobast. Dado que son inmaduros y reducen la sangre madura y que funciona correctamente, su función como células sanguíneas se reduce considerablemente. Una de las funciones de la sangre afectada en la leucemia mieloide aguda es luchar contra la infección.

Los pacientes con leucemia mieloide aguda se infectan fácilmente debido a la reducción de la inmunización contra la infección. Otro síntoma muy común en pacientes que padecen leucemia mieloide aguda es la anemia. La anemia es el resultado de una producción reducida de glóbulos rojos y plaquetas normales. La anemia suele ser diferente con diferentes niveles de gravedad observados en diferentes pacientes. La leucemia mieloide aguda tiene otros síntomas, como magulladuras con facilidad y encías inflamadas, sangrado de la nariz, fiebre, palidez de la piel e incluso falta de aliento.

El tratamiento de la leucemia mieloide aguda en un paciente recién diagnosticado coordinador de quimioterapia (el tipo de quimioterapia utilizada depende de la edad) para inducir rápidamente la remisión total, cuando esto se logra, la terapia adicional se dirige a curar la enfermedad (eliminando cualquier residuos no detectados de las células leucémicas). Por lo tanto el proceso de tratamiento se divide en dos etapas.

La primera etapa es la etapa de inducción. El objetivo de esta terapia es obtener una remisión completa al disminuir la cantidad de células leucémicas en la médula ósea y la sangre circulante a un nivel indetectable. La inducción de remisión completa comúnmente utilizada es una quimioterapia combinada de citarabina y antraciclina. La citarabina se administra por vía intravenosa con una dosis de 100 – 200 mg / m2 / día durante una semana. Los constituyentes de antraciclina de daunorubicina se administran por vía intravenosa 45-60mg / m2 en los días 1, 2 y 3.

Cuando se completa la terapia de inducción, se examina la médula ósea. Si las células blásticas son más del 5% con hasta 20% de células celulares, la terapia de inducción se realiza nuevamente con una dosis similar a la primera, pero la citarabina se administra durante 5 días y la antraciclina 2 días. Pero después de la segunda terapia, si no hay un resultado positivo, se considera el trasplante de células madre, aunque esto solo es posible en pacientes menores de 65 años.

La segunda etapa es el tratamiento posterior a la remisión o la consolidación, cuyo objetivo es curar a los pacientes con leucemia mieloide aguda después de que las células leucémicas se vuelven indetectables. En esta terapia el tratamiento se basa en la condición del paciente, esta terapia implica una quimioterapia intensiva adicional de 3 a 5 ciclos. Los pacientes con alto riesgo de citogenética reciben un trasplante alogénico de células madre. Los pacientes para los que el trasplante de células madre no es adecuado para, se tratan con una terapia de combinación de dihidrocloruro de histamina (ceplene) e interleucina 2.

El tratamiento de la leucemia mieloide aguda ha mostrado un buen pronóstico en el pasado, especialmente si el diagnóstico se realiza en forma temprana y el tratamiento con hormigas se inicia de inmediato.

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