¿Son los ensayos clínicos importantes para la investigación del cáncer?

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¿Son los ensayos clínicos importantes para la investigación del cáncer?

La batalla contra el cáncer no se ha ralentizado en 2020. Están surgiendo muchas nuevas opciones de tratamiento que no podrían haber llegado a buen término si no fuera por ensayos clínicos profesionalmente orquestados. Los expertos continúan realizando ensayos con pacientes dispuestos, y esperan que formen parte del próximo gran descubrimiento.

La erradicación del cáncer es un objetivo común en todo el mundo y lo seguirá siendo hasta que se encuentre una cura. A medida que la enfermedad crece y cambia, eso está demostrando ser bastante difícil. Todavía se han hecho muchos avances y la tasa de supervivencia es más alta que nunca.

Hay muchas razones para los ensayos clínicos, que son necesarios para avanzar en el ámbito farmacéutico del tratamiento. Aprender sobre el proceso puede ayudar a aquellos que están considerando formar parte de uno de estos ensayos a comprenderlos mejor y tomar una decisión informada.

¿Es seguro el nuevo tratamiento?

Este es el propósito principal para la realización de ensayos clínicos. Antes de ser utilizado para tratar el cáncer, un medicamento debe ser probado como seguro ya que la responsabilidad de la compañía que lo produce está en juego. Las preocupaciones de seguridad deben ser respondidas; Aunque existe un entendimiento, ningún procedimiento o tratamiento es completamente sin riesgo. Cualquier persona que lea una botella de medicamentos lo sabe, ya que los riesgos están claramente indicados. La pregunta del hombre es si los beneficios superan los riesgos. Los ensayos clínicos tardan años y años en completarse. De hecho, hay muchas fases.

Cada fase de un ensayo clínico se configura para responder a preguntas particulares a la vez que mantiene a los sujetos de prueba seguros y cómodos. Cada tratamiento se prueba en aproximadamente tres o más fases antes de determinar si está bien ponerlo en el mercado. Las fases de un ensayo clínico son:

• Fase 0: Explorar si un nuevo medicamento puede funcionar
• Fase 1: ¿El tratamiento es seguro en general?
• Fase 2: ¿Realmente funciona para tratar el cáncer?
• Fase 3: ¿Derrota lo que ya está disponible para el cáncer de la agricultura?

Estas son las fases básicas. Una vez que se llevan a cabo, el medicamento se envía para la aprobación de la FDA a través de una nueva solicitud de medicamento o NDA. Luego la cuarta fase entra en juego una vez aprobada.

• Fase 4: ¿Qué más hay que saber?

En la fase 4, se pueden usar miles de sujetos de prueba. Se analiza la seguridad a lo largo del tiempo, así como la calidad de vida y el costo general.

¿Funciona para los humanos?

Desafortunadamente, solo el 5% de los adultos participará en ensayos clínicos, mientras que el 60% de los niños lo hará. Esto hace que lleve bastante tiempo realizar las pruebas cuando no hay suficientes sujetos de prueba. Esta es la razón por la que muchas empresas que realizan estas pruebas están comenzando a trasladarse a otras regiones, como América del Sur.

Si solo han echado un vistazo a las estadísticas, pueden cambiar su tono a medida que la tasa de supervivencia del cáncer infantil ha aumentado exponencialmente.

En estas regiones hay muchos más participantes dispuestos, ya que lo consideran un tratamiento gratuito. Si el ensayo funciona en humanos, y es mejor de lo que se usa actualmente para tratar el cáncer, los profesionales considerarán los efectos secundarios y cómo funciona en diferentes grupos de personas o diferentes cepas de la enfermedad. Es ciertamente un proceso en profundidad.

Una parte pequeña pero importante

Aunque los ensayos clínicos son solo una pequeña parte de todo el proceso para hacer que un tratamiento esté disponible para quienes padecen cáncer, todavía es uno que no se puede omitir. Desde el descubrimiento, hay muchos pasos que siguen. Primero, el tratamiento debe crearse, luego purificarse, describirse y analizarse en el laboratorio antes de pasar a las pruebas clínicas en humanos. En promedio, los nuevos tratamientos pasan por aproximadamente seis años de pruebas y muy pocos medicamentos que atraviesan los procesos realmente se pueden probar en humanos.

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