Sarcoma de Ewing, una forma común de cáncer de hueso

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El sarcoma de Ewing & # 39 es uno de tres tipos diferentes & # 39; casos de cáncer de hueso. Por lo general, se diagnostica en una generación más joven con víctimas generalmente entre las edades de diez a veinte años y los más comúnmente diagnosticados son hombres. Ha habido casos de niños que contraen el sarcoma de Ewing desde los tres o cuatro años de edad. Raramente se diagnostica o contrae después de los treinta años. Generalmente se diagnostica en caucásicos y no tan a menudo en afroamericanos o asiáticos; De hecho es muy raro. Es un tumor primario altamente maligno en el hueso y generalmente se encuentra en la parte superior de las piernas, la cadera y la pelvis de un paciente, aunque puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo. Este tipo de cáncer se encuentra dentro del tejido blando en el hueso.

El dolor que se irradia desde las extremidades puede ser uno de los primeros indicadores del cáncer de hueso, especialmente el sarcoma de Ewing. Este dolor comienza pequeño y sordo y aumenta rápidamente a una sensación muy intensa. Los niveles elevados de LDH, así como la pérdida de peso y la anemia también acompañan los síntomas del sarcoma de Ewing. La inflamación leve que se localiza y ha sido evidente durante varias semanas o meses es un indicador de que debe visitar a su médico para realizar más pruebas. Una tomografía computarizada o una resonancia magnética podrán diagnosticar su cáncer y podrán determinar si se ha diseminado o no a otras partes de su cuerpo, lo que decidirá el curso adecuado del tratamiento. En general, se realiza una cirugía para extirpar el tumor canceroso. Si el tumor es extremadamente grande, la amputación puede ser una necesidad para evitar que el cáncer se propague a otros lugares. Luego, la cirugía es seguida por una extensa ronda o rondas de radiación o quimioterapia.

El sarcoma de Ewing es el tumor canceroso o maligno más letal y el segundo más común que se encuentra en un paciente joven con cáncer. Hay una tasa de supervivencia de 5 años que es 70% – 80% si el cáncer de hueso se detecta lo suficientemente temprano y no ha hecho metástasis o se ha diseminado y ha sido tratado con quimioterapia. Si el cáncer ha hecho metástasis, la tasa de supervivencia a largo plazo se desploma a alrededor de 10% – 20%.

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