Los tumores cerebrales pediátricos y el cáncer cerebral cambian la definición de normal

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Los tumores cerebrales pediátricos y el cáncer cerebral cambian la definición de normal

Para la mayoría de nosotros, hoy comenzará como cualquier otro día. Tomaremos un sorbo de nuestro café, hojearemos el periódico de la mañana, dejaremos a los niños en la escuela y realizaremos los rituales normales que conforman nuestra vida diaria. Lo bueno, lo malo, y sí, incluso lo feo; Lo abordaremos todo con confianza y una sensación de comodidad, sabiendo que mañana, por más rutinario que sea, podremos hacerlo de nuevo.

Pero, para varias familias en todo Estados Unidos, hoy será diferente. Hoy será un cambio de vida.

Hoy …

• Nueve familias aprenderán que su hijo tiene un tumor en el cerebro o la médula espinal;
• Tres familias lamentarán la pérdida de su hijo debido a esta terrible enfermedad; y
• Seis familias harán la transición a la supervivencia.

Cada año, aproximadamente 3,400 niños en los Estados Unidos son diagnosticados con un tumor cerebral o cáncer cerebral. Aproximadamente un tercio de estos niños sobrevivirán no más de cinco años, lo que lo convierte en el más mortal de todos los cánceres infantiles. Para las familias de estos niños, nunca habrá otro día “normal”. Sus días ahora estarán llenos de citas médicas, opciones de tratamiento y aprender cómo operar dentro de una nueva definición de “normal”.

Afortunadamente, la esperanza es eterna. La tasa de supervivencia de los niños con tumores cerebrales y cáncer cerebral ha aumentado significativamente en los últimos veinte años. Los avances en la investigación han abordado los mejores métodos de tratamiento, las mejoras en la calidad de vida y las perspectivas a largo plazo para estos pacientes jóvenes. Sin embargo, la supervivencia trae consigo un nuevo conjunto de desafíos únicos. Los tratamientos pueden causar efectos tardíos en los sobrevivientes; Efectos que van desde adversos cognitivos, a desafíos físicos, a aislamiento social.

Las colaboraciones entre organizaciones sin fines de lucro, fundaciones de investigación e instituciones médicas líderes han demostrado ser fundamentales en la lucha contra estos cánceres infantiles. Al unir fuerzas, estos grupos pueden conectar lo mejor de lo mejor para seguir avanzando en la investigación, aumentar la conciencia pública y brindar apoyo a los pacientes y las familias que lo necesitan.

Varias organizaciones sin fines de lucro se han establecido a lo largo de los años para brindar ayuda a las familias que se encuentran en este nuevo y difícil camino de la vida. La mayoría de estos grupos ofrecen recursos para la educación, asistencia con servicios médicos y financieros, y apoyo emocional muy necesario a través de una variedad de programas de alcance familiar y eventos especiales.

Estas organizaciones sin fines de lucro trabajan incansablemente en su batalla para hacer que los tumores cerebrales pediátricos y los cánceres cerebrales sean una enfermedad del pasado. Buscan continuamente socios de investigación, patrocinadores corporativos y fundaciones privadas para ayudar a apoyar la investigación en curso. Los matrimonios individuales también son críticos para el éxito de estas organizaciones. Si bien se está haciendo mucho trabajo y se está avanzando, la necesidad de crear conciencia, financiar la investigación y brindar apoyo es continua.

Una rápida búsqueda en Internet y unos simples clics del mouse lo llevarán al sitio web de una de estas organizaciones dedicadas y sin fines de lucro. Una vez allí, es probable que encuentre una gran cantidad de información valiosa, junto con recursos y oportunidades para ayudar. ¿Por qué no pasar un poco de tiempo hoy aprendiendo más sobre esta enfermedad devastadora? Tal vez, haga una donación, o incluso firme como voluntario. No solo puede ayudar a redefinir lo “normal” para estos niños y sus familias; También podrías alterar tu propia idea de “normal”.

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